Das genetische Präimplantationsscreening (PGS) ist eine Art genetischer Screening-Test, der auf der Bestimmung der korrekten Anzahl von Chromosomen der Zellen in einem Embryo basiert. Chromosomenanomalien sind für das Scheitern der Einnistung des Embryos in die Gebärmutterhöhle und für Fehlgeburten verantwortlich.
Obwohl PGS kein Test für eine bestimmte genetische Störung ist, kann das Down-Syndrom – auch bekannt als Trisomie 21, das durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 21 gekennzeichnet ist – durch PGS nachgewiesen werden.
Die genetische Präimplantationsdiagnostik (PID) ist ein weiterer genetischer Screening-Test, der verwendet wird, um das Vorhandensein mutierter Gene für bestimmte genetische Störungen oder Krankheiten nachzuweisen, wie z. Duchene-Muskeldystrophie), Anomalien in der Anzahl der Chromosomen.
Dieser Test ist entscheidend, um zu verhindern, dass genetische Krankheiten oder Störungen an ein Kind weitergegeben werden, wenn bei einem oder beiden Paaren eine Familienanamnese vorliegt.
