Index

Преимплантационный генетический скрининг (ПГС) — это вид генетического скрининга, основанный на определении правильного числа хромосом в клетках эмбриона. Хромосомные аномалии являются причиной неудачной имплантации эмбриона в полость матки и невынашивания беременности.

Хотя ПГС не является тестом на конкретное генетическое заболевание, синдром Дауна, также известный как трисомия 21, который характеризуется наличием дополнительной хромосомы 21, может быть обнаружен с помощью ПГС.

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) — это еще один генетический скрининг-тест, используемый для выявления наличия мутировавших генов при определенных генетических нарушениях или заболеваниях, таких как болезнь Хантигтона, синдром Марфана, кистозный фиброз, болезнь Тея-Сакса, генетические заболевания, связанные с Х-хромосомой (гемофилия, мышечная дистрофия Дюшена), аномалии числа хромосом.

Этот тест имеет решающее значение для предотвращения передачи генетических заболеваний или нарушений ребенку, если у одной или обеих пар есть семейный анамнез.

БЕСПЛАТНОЕ МЕДИЦИНСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ

Working Hours