PGD / PGS

IVF PGD-PGS title image

Das Genetische Präimplantationsscreening (PGS) ist eine Art genetischer Screening-Test, der auf der Bestimmung der korrekten Anzahl von Chromosomen der Zellen in einem Embryo basiert. Chromosomenanomalien sind verantwortlich für das Versagen der Implantation in die Gebärmutterhöhle des Embryos und für Fehlgeburten. Obwohl PGS nicht auf eine bestimmte genetische Störung getestet wird, kann das Down-Syndrom, auch als Trisomie 21 bekannt, das durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 21 gekennzeichnet ist, durch PGS nachgewiesen werden.

Die Genetische Präimplantationsdiagnostik (PID) ist ein weiterer genetischer Screening-Test, mit dem das Vorhandensein mutierter Gene für bestimmte genetische Störungen oder Krankheiten wie Huntigton-Krankheit, Marfan-Syndrom, Mukoviszidose, Tay-Sachs-Krankheit, X-Chromose-bedingte genetische Erkrankungen (Hämophilie, Duchene-Muskeldystrophie), und Anomalien in der Anzahl der Chromosomen.

Dieser Test ist entscheidend, um zu verhindern, dass genetisch bedingte Krankheiten oder Störungen auf ein Kind übertragen werden, wenn bei einem oder beiden Paaren eine Familienanamnese vorliegt.

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